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二. 实验方法：
1．取一只孕16日龄的昆明种雌性小白鼠，颈椎脱臼法处死，先置于75%乙醇中浸洗一遍（2分钟），再置于75%乙醇中消毒5分钟；
2．用眼科剪以及止血钳先剪开雌鼠的腹部皮肤，钝性分离至两侧，充分暴露腹壁肌肉，然后小心剪开腹壁全层，切勿伤及内脏及小鼠胚胎；
3．剪开子宫，从宫腔中取出胚胎鼠，置入无菌平皿中；
4．用双抗-冷PBS将胚胎鼠体表洗涤两次，每次1分钟；
5．用显微外科剪刀将胚胎鼠的腹壁剪开，再用显微外科镊子夹起鼠胃，自贲门及幽门部切断，得到全胃，切掉并弃去近贲门的1/3，然后沿胃大弯处纵行切开鼠胃，充分暴露胃粘膜；
6．用双抗-冷PBS将胚胎鼠胃连续洗涤两次，每次1分钟；
7．将鼠胃置于含双抗的MEM培养液中浸洗2次，每次１分钟；
8．将鼠胃剪成极小的器官型植块，面积约1mm×1mm；
9．将植块置于12孔培养板的培养孔中央，每孔5块，间隔约2mm，布局合理，粘膜面向上，轻轻按压每块植块，使其紧贴培养板的表面；
10．沿培养孔的边缘，缓慢加入约0.5ml的完全MEM培养液，勿使培养液与植块接触；
11．将培养板置于37 、５％ 培养箱中预孵育1小时；
12．每孔加完全MEM培养液2ml，轻拿轻放，切勿使植块飘起，实验组加GIC；
13． 实验组和对照组同步等量换液，每次去掉原液的1/2左右, 再加入相同量的新鲜MEM培养液；
14．用倒置显微镜观察植块生长情况，用显微成像记录分析系统记录所观察的结果，并用计算机保存图像。
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