尊龙凯时

细胞如何组成组织，进而组合成器官，是全世界生命科学家的设想。有史以来，虽然科学技术不断进步，但人体组织器官如何从细胞开始发育成组织，除我们实验结果外，在体外至今尚没有人完成。既使大家熟悉的生命科学教科书，其所使用的实验细胞也不是正常生命细胞体，由于受到一般正常细胞生命体的生命条件限制，生命科学研究的细胞动态学研究尚不能完全表达正常的生命。为了弥补这一研究缺陷，我们按仿生条件建立了正常生命细胞的体外实验模型。现在将胃肠粘膜绒毛组织器官如何在体外培植合成的过程向大家作介绍。

2001年１２月７日，美国《科学》杂志登了一篇刊头文章，这篇文章在细胞、组织研究领域引起了很大的反响，主要版面刊登小白鼠小肠绒毛组织切片，发现了17天胚胎鼠肠粘膜的来源组成是由四种细胞，这是一篇较详细的揭示肠粘膜绒毛由多少种细胞组成的实验报告；他们的实验是从小白鼠身上取下小肠组织，然后对组织切片进行特殊染色，确定细胞类别。那么我用这个例子来说明什么呢？其目的是用他们的实验结果来与我们用细胞组成小肠绒毛的结果对比，我们将肠粘膜组织细胞转化为干细胞，再由干细胞克隆组合成肠粘膜。美国报导的肠粘膜是小肠原型的粘膜绒毛，有四种细胞组成粘膜；但我们在体外复制肠粘膜的过程中，发现不只来源于四种细胞，在我们肯定的基础上，认为小肠粘膜至少有四种细胞组成，所以大家感到很吃惊，因为我们是在体外的实验过程中发现不只是四种细胞，在发育过程中尚有许多支持细胞的参与。我们首先按实验学的方法演示这个过程，这个过程选的是17天胚胎鼠的肠粘膜，把小白鼠的小肠取出来，切成小段，放进培养盘内。我们的目的是通过这些肠植块获取干细胞。而西方人是将组织打碎了，通过淘米一样的过程获取干细胞。我们是切成小块，将它粘在GIC培养基中培养，培养后在组织块上产生细胞游离，从实验结果看对照组组织细胞几乎都坏死了，而实验组组织细胞都存活下来，我们用的是生物活性方法，而不是生物化学方法，这就和西方的研究方法完全不同。我们的思路是：细胞是有生命的，绝对不能脱离生命体，不要把它弄成一个死的东西。如西药疗效相对显效快，但西药都有一定的毒副作用；但中医怎么才能实现现代化，辨证施治是不是过时了，事物都在变化，也不能几千年不变，但不是盲目的编造，而是要围绕着人体本身的生命规律，再重新把老祖宗的经验拿出来，发展新的医学体系，辨证施治是可贵的，将祖国医学发扬光大是我们要做的事情，但几千年的演变，许多内容都与原来的不一样了，我们必须把以前的结果变为现实。再继续以上实验，实验结果表明，游离出来的细胞，变成了干细胞，是具有正常再生增殖能力的细胞，而有关增殖能力这一部分是我上次新闻发布会上讲的内容，这次在美国公布的几个程序，由细胞组成肠粘膜，而这个形成的粘膜在培养液里可以连续不断地生长，不是说形成了一片就停止了，到现在已经一年了，这些细胞还在培养液里生长，所以说细胞的再生能力是很强的。

我们专注于研究成体干细胞，如果能将成体细胞变成能形成组织器官的细胞，组织器官的损伤就可以修复了。现在世界上专家很多，获得诺贝尔奖的也很多，他们沿用的是非正常的实验细胞模型，而不是正常人的原形细胞模型。不久前在加州的癌症中心考察时，我讲了我们的观点，认为他们的研究思路是否需要再调整，因其研究的细胞规律都不是正常的，所以要建立一个正常细胞系，只有干细胞系是正常细胞系，只有用正常细胞系才能研究寻找出非正常细胞的异常；我们在培养液中培养的肠粘膜组织和他们报道的肠粘膜组织切片是一致的形态学表现，是粘膜，请大家记好我们公布的这个过程，这是个再生医学的组织复制过程。去年5月份，我们公布了再生医学的成就——人类干细胞复制组织器官的程序图谱，同时在新加坡国际干细胞学术会议上作学术报告时，也公布了该图谱，提出了我们的观点，认为大家都在交流胚胎干细胞，而我们的研究和他们的研究不一样。大家尽量不要走弯路，不要偏离生命程序，更不能在不了解生命程序的情况下随便编程序；因我们体外的肾上腺、胰腺、神经的复制实践结果证实，它们的复制过程是先由体细胞变成干细胞最后重新组成器官，不是他们说的程序。美国用胚胎鼠做的肠组织切片，和我们培植小白鼠的肠绒毛组织切片，结果是一样的；当然我们还有许多功能性的测定。此实验结果表明，胃肠粘膜疾病有可能彻底治愈；在临床和实验研究中，我们做了一个急性胃溃疡模型，给小白鼠的胃造成急性溃疡出血，后用再生的方法，用GIC治疗三天后粘膜溃疡就修复了，而且达到无疤痕愈合，我们已实现胃肠粘膜的无疤痕修复愈合并且还恢复功能。这种方法使溃疡坏死的缺损部分有一个正常的粘膜修复过程，实现了原位的再生。所以，如果胃肠有疾病，一定要在做手术之前刀下留情，应该先用GIC再生疗法治疗。

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